SFDA verabschiedet GMP Anforderungen für Medizinprodukte

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Vier neue SFDA Orders wurden verabschiedet, die bis 2011 implementiert werden müssen.

In den SFDA Orders 833 bis 836 reglt die SFDA die GMP Anforderungen an Medizinproduktehersteller für China neu.

 

Details werden Sie demnächst auf dieser Seite finden.